"ИНТЕРНЕТ-МАГАЗИН ПИРОТЕХНИКИ"

Здесь можно купить пиротехнику и фейерверки в Одессе
продажа пиротехники оптом и фейерверков с доставкой на дом

«Краткий курс пиротехники» Быстров

2.  В осветительном составе, содержащем нитрат бариямагний+ алюминий + цементатор,   по   количеству  А12О;! также можно судить о его стойкости.
При наличии алюминия могут иметь место следующие реакции. Гидрат окиси бария при взашюдьйстгжи с алюминизм дает алю-мимат бария
2А1 + Ва(ОН)2 + 2Н2О = Ва(А1Оа)а + ЗН2.
Эта реакция идет довольно энергично, так как алюминат бария растворим в воде. Выделяющийся водород в свою очередь, восстанавливая нитрат бария до гидрата окиси его, еще более способствует растворению алюминия. Кроме того, аммиак, выделяющийся при взаимодействии нитрата бария с водородом, реагирует с нитратом бария по уравнению
Так как гидрат окиси бария вступает во взаимодействие с алюминием, то равновесие этой реакции будет сдвигаться в правую сторону.
Таким образом в осветительном составе на магнии продукты восстановления (аммиаки гидрат окиси бария) препятствуют окислению магния, а в осветительном составе на магнии и алюминии эти две щелочи разрушают металлический алюминий. Под влиянием влажности в последнем составе корродирует, главным образом, алюминий, а магний изменяется в меньшей степени.
При наличии свободного обмена воздуха углекислота нейтрализует   гидрат   окиси   бария
и тем самым частично устраняет,влияние его на стойкость состава.
3.  В составе сигнального огня пз компонентов: хлорат калия-{-+ вещество,   окрашивающее   пламя цементатор, по   количеству иона хлора можно судить о стойкости, состава
В качестве проб, позволяющих судить об относительной стойкости пиротехнических составов, применяются следующие:
а)  выдержка составов в термостате при температуре 50° (некоторые составы выдерживают при 100°);
б)  выдержка составов при определенной, главным образом 90— 95%,  относительной влажности;
в)  комбинированная выдержка, т. е.  выдержка сначала при повышенной температуре, а затем при повышенной влажности и комнатной температуре и т.  д.;
г)  одновременное воздействие на состав повышенной температуры и влажности (50—60° и 90—95% относительная влажность).
После выдержки в определенных условиях в течение определенного промежутка времени состав подвергают химическому анализу и по продуктам разложения судят об относительной его стойкости. Из указанных проб наиболее жесткими являются третья и четвертая пробы. Для исследования на стойкость, составы в впде порошка или спрессованных звездок помещаются в определенные условия хранения на известный срок. Обычно первая и вторая пробы продолжаются от 6 до 12 мео. и более, третья проба от 4 до 12 мес. и, наконец, четвертая от 0,5 до 1 мес. После этого составы анализируют на продукты распада.
Однако химический анализ не всегда может дать ответ о допустимом времени хранения составов вообще. Это объясняется тем, что еще не разработаны допускаемые пределы химического изменения составов в связи с допустимым уменьшением пиротехнического эффекта (сила света, цветность, зажигательное действие и т. д.). Поэтому, чтобы дать ответ о сроках хранения составов, было бы наиболее правильным исходить не из форсированных условий хранения (повышения температуры и влажности), а из естественных условий хранения. Если известна стойкость каких-либо составов, хранившихся про-должнтгльное время (5—10 л.) в естественных условпях, то е ней можно сравнивать стойкость аналогичных новых составов при условиях повышенной влажности и температуры.
§ 91. Методы анализа пиротехнических составов
1. Анализ осветительного состава, содержащего нитрат бария+ -f- магний -f- цементатор   (идитол,   шеллак),   производится   путем растворения в тигле Шотта магния и нитрата бария состава в разбавленной   соляной   кислоте   (1 : 4)   и   взвешивания   высушенного при температуре 60—70^ остатка до постоянного веса.
Барий осаждают из раствора кипящей разбавленной серной кислотой  Фильтруют через беззольный фильтр п подсушенный осадок сжигают в платиновом тигле. Полученный BaSOj перечисляют  на  Ba(NO3)3.
Оставшийся в фильтрате махчний определяют принятым в количественном анализе способом осаждения фосфорнокислым натрием или аммонием.
Определение активного (металлического) магния производится по способу С. К. Паникова. Навеска около 1 г состава в тпгле Шотта отмывается от цемеитатора спиртом (100—125 ли). Затем, в том же тигле отмывается нитрат бария прозрачным насыщенным раствором гидрата окиси бария (150—175 мл). После промывки холодной дистиллированной водой и спиртом тигель с осадком высушивают при температуре 75° в течение 1 часа.

Pages: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73